Agência europeia estuda ligação entre trombose e vacina de Oxford

Dinamarca suspendeu a aplicação do imunizante após casos graves de coagulação; uma pessoa morreu, mas caso ainda é investigado


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Foto: Tânia Rêgo / Agência Brasil

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) confirmou nesta quinta-feira (11) à Agência Efe que está estudando os dados sobre problemas de coagulação diagnosticados em pessoas que receberam a vacina contra o novo coronavírus produzida pela companhia AstraZeneca.

A EMA indicou que “hoje ou amanhã” pode emitir recomendações sobre o uso do agente imunizante na União Europeia (UE), após análise do comitê e segurança das informações disponíveis sobre os casos de trombose relacionados ao produto. Nesta quinta-feira (11), a Dinamarca suspendeu por 14 dias a aplicação da vacina da AstraZeneca, após o registro de “graves casos de trombose”.

Em um deles, dez dias após ser vacinada, uma pessoa morreu, embora as autoridades locais admitam que ainda não é possível concluir a ligação direta entre o agente imunizante e o problema de coagulação.

Fonte: R7

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