Menino de Teutônia necessita de medicamento de R$ 1,8 milhão até março para salvar sua vida

Menino de apenas 2 anos luta contra o tempo para conseguir recursos e tratar câncer raro. Os medicamentos precisam ser administrados até 5 de março. Ajuda pode ser realizada pelo Pix Solidário “CPF 067.263.750-26”


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Tatiana Carvalho Lape, Theodoro Carvalho Lappe e Maiquel Carvalho Lape (Foto: Jonas de Siqueira)

A vida de Theodoro Carvalho Lappe, de 2 anos e nove meses de idade, morador no Bairro Languiru em Teutônia, virou de cabeça para baixo quando recebeu o diagnóstico de uma rara doença no final de agosto de 2023. Imediatamente, os pais do garoto suspenderam todas as suas atividades para poder dar total atenção ao problema. Após exames, os médicos disseram que a vida de Theo só seria salva se a doença fosse tratada com medicamento ao custo de quase R$ 1,8 milhão.

O menino está na luta contra o tempo para conseguir viabilizar o tratamento contra o neuroblastoma metastático em estágio 4, um tipo raro de câncer que não chega a 15 mil casos anuais no Brasil. A cada 10 crianças com a doença, três sobrevivem. A compra de seu remédio precisa ocorrer até o dia 5 de março. Os pais, Maiquel Carvalho Lape e Tatiana Carvalho Lape, precisaram sair de seus empregos para se dedicarem exclusivamente ao filho nesse momento. Além de Theo, o casal tem mais duas filhas, uma de 10 e outra de 15 anos.

A doença rara e um tumor nos rins

A doença foi descoberta após o filho cair e passar a reclamar de dores nos joelhos, teve febre por vários dias e alterações no sono. Em visitas aos médicos, veio a confirmação da rara doença e também de um tumor nos rins, que já se espalhava para a medula. Semanalmente, o menino passa por novas sessões de quimioterapia. O próximo passo será a coleta de amostra da medula, visando um possível transplante para fevereiro.

O medicamento e as chances

Menino de apenas dois anos luta contra o tempo para conseguir recursos, e tratar câncer raro (Foto: Jonas de Siqueira)

Para a sequência do tratamento, é necessária a administração do medicamento Qarziba (Dinutuximab beta), que melhora em 20% a sobrevida do paciente. A não utilização pode aumentar em 75% a chance de evolução para óbito.

A busca pelo medicamento foi parar na esfera judicial. Os pais apresentaram laudos e documentos na busca pela conquista junto ao Estado, uma vez que a medicação está no Hospital Geral de Caxias do Sul, onde seria utilizado por outra criança que acabou falecendo.

 

 

Ajuda via Pix

Como os pais tiveram que abandonar suas atividades para se dedicarem exclusivamente ao cuidado da saúde do filho, passaram a contar com a ajuda e doações para manter a família.

Doações podem ser feitas através da chave Pix CPF 067.263.750-26, para Theodoro Carvalho Lappe.

Campanhas

Muitas campanhas vêm sendo realizadas para ajudar o pequeno Theo, como rifas e pedágios solidários. Quem puder colaborar pode realizar contato com o pai Maiquel pelo fone (51) 9 9743-0191.

A mãe ressalta que toda ajuda será bem-vinda. “Estamos correndo contra o tempo, temos só até dia 5 de março e vamos fazer de tudo para ajudar o nosso filho. Quem puder colaborar, com qualquer valor, será muito bem vindo”, cita Tatiana. 

Para o pai, tudo vai passar e o menino Theo vai sair dessa. “A cada 10 crianças com a doença, três sobrevivem e o Theo vai se salvar, ele vai sair dessa”, comenta Maiquel.

Texto: Marcelo Cardoso
[email protected]

 

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